Ausserdeem versicht de FDA fir d'Gesondheet ze verbesseren andeems se hire Klot an d'Ressourcen benotzt fir medizinesch Innovatiounen a Post Informatioun fir d'Publikatioun ze beschleunegen, déi hir Meenung iwwer eng genaue, wessenschaftbaséiert Informatioun iwwer Medikamenter a Liewensmëttel bezéien.
Wat de FDA Reguléiert
- Sécherheet vun all Liewensmëttel Produkter
- Liewens Etikett
- Gebakelt Waasser
- Iessen ubidden
- Infant Formelen
- Nahrungsergänzungsmëttelen
- Mënscherechter
- Produkt Zulassungen
- OTC a verschéineren Drogenetikett
- Drogennéirensstandard
- Medizinesch Apparater aus dem einfach ze komplex, dh Zongdepressoren a Schrëttgeriicht.
- Premarket Genehmegung vun neien medizineschen Apparater
- Produktiouns- an Erfuhrstandards vun medezineschen Apparaten
- Reports vum Apparat ze funktionéieren a schaarfen negativ Reaktiounen
- Elektronesch Produkter déi d'Radiatioun erreechen wéi Mikrowellen a Röntgenrüstung
- Ultraschall Therapieausrüstung, Quecksilver Dampflampen a Sonnestëcken
- Mammographieanlage
- Kosmetesch Sécherheet a Etikettéieren
- Veterinärproduiten inkludéiert Vietnamesologesch Ernärung, Päerdsmëttel a veterinärer Drogen a Geräter
- Tubakprodukter
De FDA mécht keng Reguléierung
- Reklamm fir Produkter déi net Medikamenter, Medikamenter oder Tubakprodukter sinn
- Alkoholescht Gedrénks
- Konsumentenprodukter, wéi zum Beispill Lack, Kanner-resistente Pakete, Baby-Spillsaachen an Haushaltsapparaturen, ausser wann de Produit ofgeleet gëtt
- Illegale Medikamenter wéi Heroin an Marihuana
- Krankeversécherung
- Restauranten a Liewensmëttelgeschäfter
- Vakzinen fir infektiivt Dier Krankheeten
Wann d'FDA a National Organic Program (NOP) Cross Paths
Oft ass de FDA opgeworf, wann Dir Organer iwwerpréift a se kann duerchernee sinn, well net nëmmen d'FDA fir d'organesch Zertifizéierung oder Etikett ze regelen, mä si sinn net grouss organesch Fans. Tatsächlech soen si ganz kloer op hir Websäit (a ville Beräicher), datt Bio-Produkter net besser oder méi sécher sinn wéi all aner Produkter.
An deene meeschte Fäll, wann d'FDA an d'Nop-Kräizweeër sinn, muss et mat organeschen Kierperfleeg, Kosmetik oder aner perséinlech Betreiungsprodukter maachen, déi als organesch markéiert ginn, well d'FDA Kosmetik regelt. Dat huet gesot, de FDA reguléiert Kosmetik ënnert der Autoritéit vum Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FD & C Act) an dem Fair Packaging and Labeling Act (FPLA) net ënnert NOP Politik oder Standards . FD & C-Gesetz a FPLA definéieren net den Term "Bio", sou datt och de FDA net.
Wann eng Kosmetik als Bio organiséiert gëtt a sou geregelt vu NOP ass et nach ëmmer kosmetesch Gesetzer a Reglementer déi vun der FDA verstäerkt ginn. Bedeelegt kosmetesch Produkter, déi mat organesche Forderungen markéiert ginn, musse mat de Regulatioune vun der Nop-organescher Zertifizéierung resp. De FDA Reglementer fir d'Etikettéieren an d'Sécherheetsbestëmmunge fir Kosmetika respektéieren.
En aneren Ëmfeld vun der Verwiesslung iwwer d'FDA vs NOP ass Liewensmëttel. D'FDA huet d'Liewensmëttelsëcherheet an d'Diversitéit meeschte regelen (zum Beispill Spill meats wéi Venen, Strauich a Schlang). D'FDA iwwerzeegt awer net allgemenge Fleeschprodukter, déi vum US Department of Agriculture oder Bio Produkter geregelt ginn, déi vum US Department of Agriculture and NOP duel reglementéiert sinn.
De FDA huet och keng Reguléierung vun Bio-Liewensmëttelproblemer regelen, obwuel si aner Liewensmëttelpräisser regelen, sou datt all Nahrungsergidder, déi mat organesche Fuerschung beschriwwe ginn, sougenannte USDA-organesch Regelen a FDA-Etikettéierungsreegelen erfëllen.